复方茜草灌注液对小鼠蓄积毒性试验

为评价复方茜草灌注液的安全性,采用20 d剂量递增连续染毒法对小鼠进行蓄积毒性试验,观察给药期间小鼠的体重变化和死亡情况,以蓄积系数评价其蓄积毒性。结果显示,各试验组小鼠未发现有明显毒性反应,无小鼠死亡,但对小鼠的体重增长有一定影响。表明复方茜草灌注液在小鼠体内无明显的蓄积毒性作用。     

丹翘灌注液抗炎镇痛作用的研究

研究丹翘灌注液的抗炎镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿、小鼠醋酸扭体反应、小鼠福尔马林致痛模型观察丹翘灌注液的抗炎和镇痛作用。40、20、10 g/kg的丹翘灌注液能不同程度的抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、棉球引起的肉芽肿增生;不同程度的减少醋酸引起的小鼠扭体次数和福尔马林引起的舔足时间。结果表明,丹翘灌注液具有抗炎、镇痛的作用。     

丹连花子宫灌注液治疗奶牛子宫内膜炎的实验性临床试验

为考察不同剂量的丹连花子宫灌注液对奶牛子宫内膜炎的临床治疗效果,选择患子宫内膜炎的患病奶牛50头,随机分为5组,每组10头,分别为丹连花子宫灌注液高、中、低剂量组,以及药物对照组和疾病对照组;另选健康奶牛10头作为健康对照。结果表明,丹连花子宫灌注液不同剂量组治疗后患病奶牛的临床症状明显改善,其中高、中剂量组奶牛子宫复旧完全,子宫颈黏液清亮,白细胞数明显减少,pH6.5~7.0,尿兰母检查阴性,治愈率60%,有效率90%,显著高于药物对照组(P<0.05),且血液白细胞数显著减少,其中中性粒细胞数极显著低于疾病对照组(P<0.01);不同剂量组血液生化指标无异常变化。表明丹连花子宫灌注液对奶牛子宫内膜炎有显著治疗效果,且使用安全,推荐临床使用剂量为100mL/次,子宫灌注给药,隔天1次,连用3次。     

藿芪灌注液中淫羊藿苷和黄芪甲苷稳定性试验研究

为了研究藿芪灌注液的稳定性,采用HPLC法测定藿芪灌注液中淫羊藿苷与黄芪甲苷含量,使用Wonda Sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水28∶72,柱温40℃,检测波长270 nm,进样量10μL,流速1.0 m L/min测定淫羊藿苷的含量;使用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),漂移管温度为90℃,载气流速为2.5 L/min,流动相:甲醇-水65∶35,柱温:40℃,流速:1 m L/min,用蒸发光散射检测器检测测定黄芪甲苷的含量。藿芪灌注液于高温60℃放置10 d,高湿度90%±5%放置10 d,经强光照射4500±500LX放置10 d,加速试验在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月,长期试验在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月,考察藿芪灌注液在不同条件存放后的性状、鉴别、p H、淫羊藿苷含量、黄芪甲苷含量以及无菌检查等项目的变化。结果表明,藿芪灌注液性质稳定,在不同条件存放后所有指标均未有明显变化,符合质量标准要求。     

中药复方灌注液对奶牛急性子宫内膜炎临床疗效观察

为了考察中药复方灌注液对奶牛子宫内膜炎自然病例的临床治疗效果,将确诊患有急性子宫内膜炎的病牛40头,随机分为5组(A组~E组),每组8头,其中A、B、C组分别为中药复方灌注液高、中、低剂量组,分别子宫内灌注中药复方灌注液150、100、50mL/次,隔天1次,连用3次;D组为阳性药物对照组,子宫内灌注双黄连注射液100mL/次,隔天1次,连用3次;E组为疾病对照组,不给药,另选择临床健康奶牛8头作为健康对照组(F组),不给药。结果表明,中药复方灌注液能显著降低急性子宫内膜炎病牛子宫颈口黏液白细胞数和血液白细胞数,临床症状明显改善,其中高、中剂组效果较好,说明该中药复方灌注液对奶牛急性子宫内膜炎自然病例具有显著治疗效果,推荐临床使用剂量为100mL/次,隔天1次,连用3次。     

复方苦豆子灌注液总生物碱含量测定方法的建立

为建立复方苦豆子灌注液总生物碱含量的测定方法,采用酸性染料比色法,以氧化苦参碱为对照品进行含量测定,检测波长420 nm 的吸光度。结果显示,氧化苦参碱在2．0μg／mL～10μg／mL 范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为 A＝0．0058C＋0．1116,r＝0．9992,氧化苦参碱的平均回收率为99．6％,RSD＝2．20％（n＝5）。该方法简便灵敏、准确可靠,可作为复方苦豆子灌注液的质量控制方法。     

Effect of administration of anti-bursal extract or perfusate serum on the antibody production in chickens

Antisera to bursal extracts or perfusates were prepared and the influence of such sera on antibody production in chickens was investigated by the injection of antisera during the embryonic stage. Antisera to cyclophosphamide treated bursal extracts or bursal perfusates were injected on the 15th day of embryogenesis. The level of antibodies produced by chickens treated by these antisera was equal to the controls but IgG antibodies were totally absent. These results suggested that the administration of these antisera inhibited the differentiation of IgM antibody producing cells.     

治疗乳房炎的中药芩红灌注剂质量标准的建立

芩红灌注剂是一种新研制的用于治疗奶牛乳房炎的中药复方制剂，为了确保芩红灌注剂临床用药的安全性和生产工艺的稳定性，研究建立了其质量标准；采用薄层色谱法（TLC）对芩红灌注剂中黄芩、金银花和红花进行定性鉴别，参照《中国兽药典》中灌注剂的检查方法，对芩红灌注剂的相对密度、pH、无菌、有关物质和装量等进行检查，采用高效液相色谱法（HPLC）对黄芩苷进行定量检测。试验结果表明，芩红灌注液样品与对照药材及对照品在相应位置上呈现相同颜色的斑点，表明用于鉴别黄芩、金银花和红花的TCL法专属性、重现性和耐用性均良好，芩红灌注剂的相对密度、pH、无菌、有关物质和装量均符合相关规定，并确立芩红灌注剂的相对密度为不低于1.00（30 ℃），pH为5.0~7.0，测定芩红灌注剂中黄芩苷含量的HPLC法精密度、稳定性、重复性、线性、专属性和耐用性均较好，含量测定中黄芩苷在0~9.20 μg范围内与峰面积线性关系良好（R²=0.9999），平均回收率为100.04%（RSD=1.34%，n=9）。所建立的质量标准准确可行，重复性好，可用于芩红灌注剂的质量控制，为其大规模的生产和临床应用奠定基础。     

复方茜草灌注液质量标准研究

目的：制定复方茜草灌注液质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、茜草、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量。结果：隐丹参酮的回归方程Y=1×106 X＋744 462,r=0.999 5,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%。丹参酮ⅡA的回归方程Y=2×106 X＋2×106,r=0.999 5,平均回收率为97.8%,RSD为2.05%。结论：建立的鉴别方法直观、简单、专属性强;含量测定方法准确、重现性好。可作为制定复方茜草灌注液质量标准的试验依据。     

藿芪灌注液毒性研究

为了测定小鼠口服藿芪灌注液的急性毒性和长期毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据,采用最大给药量法进行了急性毒性研究,选择健康小鼠20只,24 h内按40 g/kg体重灌胃给药3次,给药后连续观察10天,测定其1日最大给药量,确定藿芪灌注液的急性毒性。将80只健康大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组雌雄各10只,高、中、低剂量组分别按20、10、3 g/kg体重灌服藿芪灌注液,对照组按20 mL/kg灌服生理盐水,每天一次,连续给药35天,通过临床观察、病理组织学检查、血液生理生化指标测定,研究其长期毒性。结果表明,小鼠口服藿芪灌注液的1日最大给药量为120 g/kg,相当于临床奶牛日用量的600倍。藿芪灌注液不影响大鼠的采食、活动、饮水、增重、脏器指数、血液生理生化指标,不会引起大鼠发病和死亡。说明藿芪灌注液实际无毒,至少在20 g/kg体重给药剂量下大鼠连续给药35天是安全的。